Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thu hồi toàn quốc 2 sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ do không đáp ứng yêu cầu chất lượng.
Sản phẩm đầu tiên là lô sản phẩm mỹ phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Tulise 100 ml (s.ố l.ô: 1A.22; ngày sản xuất 3/1/2022; hạn dùng 2/1/2025; trên nhãn ghi Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Lan Hương, địa chỉ số 25, khu Việt Hà, quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội).
Mẫu mỹ phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Tulise 100 ml do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hải Dương lấy mẫu tại Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Phạm Gia (địa chỉ: số 24-26 Tự Đông, phường Cẩm Thượng, Hải Dương) để kiểm tra chất lượng. Tuy nhiên, mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm. Do vậy, lô sản phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Bài Viết Liên Quan
- Top 11 thực phẩm tốt cho teens trong kì thi
- 7 mẹo nhỏ ăn nhiều mà không lo tăng cân, đảm bảo sức khỏe dịp Tết
- Người phụ nữ bất ngờ bị mất toàn bộ da đầu khi đang làm việc
Sản phẩm mỹ phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Tulise.
Tiếp theo là lô sản phẩm mỹ phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ tinh dầu gừng (s.ố l.ô: 264; ngày sản xuất 20/2/2022; hạn dùng 20/2/2025; trên nhãn ghi: Công ty TNHH Tinh dầu Cỏ may. Công ty này có văn phòng đại diện tại A 208 đường 30/4, Hải Châu, TP Đà Nẵng, nhà máy ở Phước Lâm, Đại Hồng, Đại Lộc, Quảng Nam.
Mẫu mỹ phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ tinh dầu gừng trên do Trung tâm kiểm nghiệm Thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Quảng Ngãi lấy mẫu tại quầy thuốc Phụng Hoàng (địa chỉ: xã Sơn Thành, huyện Sơn Hà, Tỉnh Quảng Ngãi) và quầy thuốc Kiều My (Địa chỉ: xã Sơn Thành, huyện Sơn Hà, tỉnh Quảng Ngãi) để kiểm tra chất lượng. Mẫu thử cũng không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm nên lô sản phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô mỹ phẩm nêu trên, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên.
Thu hồi toàn quốc sữa rửa tay Dr. Clean Hương dâu của Công ty Today Cosmetics
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean Hương dâu.
Trong văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Công ty cổ phần Fit Cosmetics và Công ty cổ phần Today Cosmetics, Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng với sản phẩm sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean Hương dâu (s.ố l.ô: 088U1; ngày sản xuất: 23/10/2021; hạn dùng: 23/10/2024; trên nhãn ghi: Phiếu CBSPMP: 225/17/CBMP-LA ngày 10/5/2017).
Dr. Clean Hương dâu bị thu hồi trên toàn quốc vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu “Chất bảo quản nhóm Isothiazolinon” theo quy định.
Sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean Hương dâu sản xuất tại: Công ty cổ phần Today Cosmetics (Lô 26, đường số 9, KCN Tân Đức, xã Đức Hòa Hạ, H. Đức Hòa, tỉnh Long An), sản phẩm của Công ty cổ phần Fit Cosmetics (276 Nguyễn Đình Chiểu, P. 6, Q. 3, TP.HCM).
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng lô mỹ phẩm, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên.
Công ty Fit Cosmetics phối hợp với Công ty Today Cosmetics gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm Sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean Hương dâu nêu trên và tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh, tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.
Hai công ty này phải có trách nhiệm gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/6.
Cùng với đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP.HCM và Sở Y tế tỉnh Long An kiểm tra Công ty Fit Cosmetics, Công ty Today Cosmetics trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm.
Sở Y tế các địa phương trên phải giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định và xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước 30/6.
